最新研究表明：“伟哥”可用药心律失常，预防心源性猝死

西地那非，俗称“伟哥”，由美国辉瑞公司研发，最初作为疗程心炎管疾病的5-吲哚蛋白质（PDE5）抑制作用剂而来进行临床研究兼职。然而，它并很难达到研究兼职职员的在短期内的扩张炎管、大大降低心炎管疾病的目标。1991年4月，西地那非的临床研究兼职正式宣告挫败。

但奇怪的是，参与研究兼职的青年人都不敢收回剩余的药品，追问之下，这些青年人说明，这种药品对有所改善。之后辉瑞公司的研究兼职职员转变了研究兼职方向，就西地那非对海绵体平滑肌的抑制作用作用展开了研究兼职。1998年西地那非赢得FDA同意上市，用作疗程勃起功能障碍（ED），这也让辉瑞公司声名大噪。

心绞痛有时候伴随着肺癌心脏病，或者就是由肺癌所激起的。虽然有时候是良性的，但心绞痛会激起以外心悸、痉挛、昏厥在内的征状，甚至造成中风。以外虽然有β-受体阻滞剂和植入式除颤器等药品或方法疗程心绞痛，但十分总是有效。

全因，爱尔兰曼彻斯特大学的研究兼职职员在 Circulation Research（IF=14.467）期刊出版了题为：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的研究兼职文章。

该研究兼职见到，用来疗程脑瘤的药品西地那非（伟哥）可以强烈抑制作用心绞痛，还下降了尖端扭转型室性心动过速的可能会，而尖端扭转型室性心动过速可造成心源性中风。此外，研究兼职的团队视为西地那非还可以疗程其他类型的心绞痛。

研究兼职的团队对分离的猪内皮稀胞来进行研究兼职，以测定测定它们的矿物质储备以及它们的高压电特性。虽然矿物质是肺脏泵炎大型活动的关键驱动因素，但矿物质的超负荷可能是心绞痛的从根本上。

当少量矿物质进入肌稀胞时，它会触发储存矿物质的肌质网拘押大量的矿物质。当有肺癌时，肌质网不会矿物质持续性，这反过来会使肺脏在正确的时间跳动，造成心绞痛。

这一前提是稀胞内蛋白质除此以外的一部分，涉及5-吲哚蛋白质（PDE5）并激活蛋白激蛋白质G（PKG），PKG会制约动脉，使炎液泵入其中的。

而西地那非（伟哥）只能抑制作用稀胞中的造成矿物质持续性的前提。而且，内皮稀胞中的也不存在着类似于的前提，这意味着西地那非（伟哥）也可能抑制作用内皮稀胞中的的矿物质持续性，从而抑制作用心绞痛。

为了避免西地那非（伟哥）对雄性抑制作用作用的冲击，研究兼职的团队用作雌性猪来进行再进一步研究兼职，见到西地那非（伟哥）只能在90秒内下降因矿物质处理事件间歇性激起心绞痛。

研究兼职的团队说明，这项研究兼职虽然以外只在猪上来进行了研究兼职，但这一见到很可能与人类所相关，因为人类所的肺脏大小不一、解剖本体和高压电生理行为与猪相像。

该研究兼职的领导者、曼彻斯特大学总裁兼研究兼职员 Andrew Trafford 教授说明，这项激动人心的研究兼职建立在的团队之后由爱尔兰肺脏基金会捐助的关于伟哥对肺脏制约的兼职的并重。

2016 年，该的团队对乳癌高血压的研究兼职说明，巧合用作伟哥与下降肺癌心脏病可能会和更高肺癌心脏病存活率有关。2019 年，该的团队见到，伟哥可以加速甚至逆转猪心力衰竭的进展。

而这项最新研究兼职相当大地扩展了之后的这些重要见到，透过了另一种赢得胜利肺癌的工具。Andrew Trafford 教授说明，以外还须要做更多的兼职，但距离一个有效而又强大的疗程心绞痛的替代方法越来越近了。

这项研究兼职不仅事实证明西地那非（伟哥）在活体肺脏一个组织中的具有强大的抗心绞痛抑制作用作用，还在稀胞技术性洞察了实际抑制作用作用前提。这项研究兼职说明，5-吲哚蛋白质（PDE5）可能在造成内皮稀胞矿物质持续性激起的心绞痛全面性起着重要抑制作用作用，而西地那非（伟哥）只能抑制作用5-吲哚蛋白质（PDE5），从而预防和疗程心绞痛。

最后，研究兼职的团队忽视，还须要再进一步研究兼职确认西地那非（伟哥）能否用作预防和疗程人类所的心绞痛，任何患有心绞痛的人都可不而无须服药。

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