Myovant口服促性腺激素在释放激素在拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant月了其III期HERO深入研究的HIV结果，该深入研究对后半期胃癌患儿中评价了每日一次吗啡relugolix的。在该图表的支持下，该公司将于2020年下半年向美国食品和用药管理局（FDA）草拟一新药申请（NDA）。该试验达到了主要终点站和所有六个主要次要终点站，每天接受relugolix麻醉药的女性中有96.7％的人将睾丸激素停滞抑制到去势准确度。此外，该用药在48周的停滞睾丸激素抑制作用下表明出不远不如leuprolide acetate的效果-分作96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还表明，在开始relugolix麻醉药后，很难睾丸激素耀斑，并且少于睾丸激素准确度在麻醉药中断后的90几天后恢复到长时间准确度。卡罗莱纳州泌尿学深入研究机构自然科学主任充任HERO计划监督的委员会小团体尼尔·肖尔说，吗啡促性腺激素释放激素（GnRH）组胺用于麻醉药后半期胃癌已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将已是后半期胃癌女性的首个吗啡选择。后半期胃癌的麻醉药并不一定涉及雄激素免除麻醉药，该麻醉药可将睾丸激素降低至非常低的准确度，并不一定叫作去势准确度。每年英国有约有47700个一新的胃癌病例，约等于每天约130个，分之二英国女性所有一新病人胃胃癌病例的26％。原始出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系由梅斯自然科学（MedSci）原创编译编订，转载必需授权！