利妥斯人单抗治疗原发性干燥综合征可能有效

病变潮湿syndrome是一种增生内分泌附属物和内脏器官的该持续性自身免疫系统传染病。由于淋巴浆细胞稀疏浸润附属物，病变潮湿syndrome病患的附属物分泌功能性受损或缺失。用药方式主要包括对症支持用药，系统性试验性中传统文化免疫系统抑制剂对病变潮湿syndrome用药有罪。

利妥斯人嘌呤是抑制 CD20 不相关的抑制体，可通过不同机制加剧 B 细胞消耗，有确凿暗示该药可能会对用药病变潮湿syndrome合理。

一项该系统综述对利妥斯人嘌呤用药病变潮湿syndrome的理论上及安全性展开了评估。

对 2015 年 12 翌年此前的系统性试验性展开该系统回顾，在不限检索设定检索手段：MEDLINE, EMBASE, CENTRAL 和 LILACS。该研究者划定了确诊为病变潮湿syndrome的病患，将用于利妥斯人嘌呤作为干预组，而用于其他抑制剂或安慰剂的作为大鼠。有四项研究者满足划定准则，其中 3 项偏倚可能会性高于，另一项偏倚可能会性尚不明确。举例来说共约 276 由此可知（145 由此可知利妥斯人嘌呤、131 由此可知安慰剂）。对所划定的研究者中每一项结果展开偏倚可能会性评估：泪腺功能性、消化道腺功能性、失眠有所改善和不良事件。

结果发现，四项研究者中，有三项研究者的 Schirmer 试验性在第 24 周时无显著差异，仅一项研究者的 Lissamine 染色试验性在 24 周时有显著性差异，消化道计算公式也有显著性差异，第 6 周和第 16 周失眠有所改善程度得到有所改善。

根据中等最高级别确凿，病变潮湿syndrome病患；也利妥斯人嘌呤对有所改善泪腺功能性结果不一致。高于等最高级别确凿暗示，该抑制剂有可能会提高消化道计算公式，但 24 周后的失眠缓解、严重不良事件发生率、境遇质量提高及传染病活动度无明显差异。不够高于最高级别确凿暗示，口干 (VAS 评分) 并没得到有所改善。

翻译：北京大学第三医院活血免疫系统科 刘佩玲

中有：Souza FB, Porfírio GJ, Andriolo BN, Albuquerque JV, Trevisani VF3,4.Rituximab Effectiveness and Safety for Treating Primary Sjögren's Syndrome (pSS): Systematic Review and Meta-Analysis.PLoS One. 2016 Mar 21;11(3).

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主编： 史云晖